Duro día para Wyeth.
Hace menos de un mes la FDA rechazó una nueva indicación de Pristiq en varios síntomas de menopausia, el viernes pasado el FDA rechazó bifeprunox ya que se necesitan más pruebas. La indicación de Bifeprunox es esquizofrenia e iba a entrara a un mercado muy atractivo cuyos competidores son Zyprexa y Risperdal.
Por otro lado Wyeth paró a medio estudio clínico una combinación de una droga experimental y dos tratamientos existentes para Hepatitis C, debido a enzimas hepáticas elevadas. Las acciones de Wyeth cayeron 6.1%
lunes, 13 de agosto de 2007
Noticias Breves
Publicadas por Gimmickmaster a la/s 11:13 p.m.
Etiquetas: Industria Farmaceutica, Noticias breves
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