Retiro de Prexige del mercado australiano
La TGA (Therapeutic Goods Admisnitration) que es el equivalente a la FDA en Australia canceló el registro de Lumiracoxib (Prexige, ventas de 47 millones de dólares en 2006). La decisión se tomó después de cierto número de efectos adversos en hígado incluyendo dos muertes y dos transplantes de hígado. En un comunicado de la compañía informa a los pacientes que estén en tratamiento que lo detengan y lo consulten con su médico. Esto sólo en Australia.
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