miércoles, 31 de octubre de 2007

Tasigna en Leucemia, Aprobado por la FDA

El día de ayer la FDA aprobó el nuevo tratamiento para leucemia, Tasigna de la compañia farmacéutica Novartis
Tasigna estará indicado para pacientes resistentes o intolerantes a tratamientos previos como Gleevec, también de Novartis.
Los cuatro tipos más comunes de leucemia afectan a 4,500 personas anualmente en EUA.
La aprobación de la Comunidad Europea se espera para final del año.
Las ventas que se calcula puede generar este producto son de $500 millones de USD.

lunes, 29 de octubre de 2007

"Cheerleader" de los Vaqueros de Dallas/Sales Rep


Ejecutivo #2 de Pfizer se retira con $43,3 millones

Hace unos días se comentó el retiro del “Número 2” de Pfizer, David Shedlarz; según información financiera de la compañía, David Shedlarz podría recibir $43.3 millones de dólares por planes de retiro y compensaciones pedneintes.

David Shedlarz trabajó para Pfizer 31 años y tuvo tres oportunidades para convertirse en CEO, pero perdió las 3 contra otros candidatos.

Otra candidata, Karen Katen dejó Pfizer en marzo y se llevó un paquete de compensación de $74,98 millones.

Campaña de vacunación de VPH en Reino Unido

En septiembre del 2008 se realizará una campaña masiva de vacunación de VPH en el Reino Unido. Inicialmente recibirán la vacuna niñas de entre 12 y 13 años, anunció el departamento de salud del Reino Unido.

Posteriomente, en el 2009 se vacunarán adolecentes mayores de 18 años.

Se espera que estas campañas prevengan 400 muertes cada años.

El costo de las dos campañas será de aproximadamente $615 millones de USD.

Todavía no se define cuál de las dos vacunas se aplicará, pero por el monto del proyecto se espera mucho cabildeo por parte de las dos empresas.

viernes, 26 de octubre de 2007

“Estabilidad” en la Industria Farmacéutica

En una página de internet especializada en la industria farmacéutica se hizo un recuento de los “grandes” recortes que se han anunciado en este año:

Enero Pfizer 10,000
Marzo Bayer Schering 6100
Julio AstraZeneca 7,600
Julio J&J 5,000
Agosto Amgen 2,000
Octubre Novartis 1,200
Octubre GSK 5,000 ???
Si se suman todos estos número, estamos hablando de 36,900 empleos que se eliminarán.
Las principales cuasas por las cuales las compañías no están llegando a sus "números" se reducen a
  • Productos importantes que pierden patente
  • Reducción de ventas debido a seguridad de los medicamentos (efectos adversos)
  • Posiciones redudantes en las fusiones y compras
  • Optimización de procesos
  • Pipelines deficientes

Actualización GSK


El día de hoy en el Timesonline se publicó que GSK piensa ahorrar £1.5 billiones. Esto incluye el eliminar 5,000 posiciones, cerrar plantes y maquilar la elaboración de medicamentos cuya patente ya se haya vencido.
Se calcula que eliminará entre el 5% y el 10% de su fuerza de trabajo de 102,000 personas
El CEO JP Garnier mencionó que estas acciones harán que la compañía este en forma para el futuro

jueves, 25 de octubre de 2007

Puestos y Nombres

David Shedlarz anuncia su retiro

Después de 31 años en Pfizer el Vice chairman David Shedlarz se retira de Pfizer. David Shedlarz tuvo varias posiciones incluyendo CFO por 10 años. En el anuncio se comenta que fue pieza clave en la integración con Pharmacia y en la venta de la división de consumo. Ver detalles en liga

Resultados Tercer Trimestre

BMS

El día de hoy se aqnunciaron los resultados del trimestre de BMS en Nueva York. Las ventas llegaron a $5,100 millones de USD en el trimestre lo cual representa un aumento de 22% contra 2006. En cuanto a la sutilidades, también aumentaron de $338 millones de USD a $858 millones, sin embargo es importante mencionar que $247 millones se generaron de la venta de Bufferin y Excedrin en Japón.
En lo que va del año las ventas llegaron a $14,500 millones de USD que es un crecimiento de 5% comparado al año anterior.

Uno de los productos estrella, Plavix, creción 99% y generó venta por $1,254 millones de USD en el tercer trimestre. Desde el año pasado se habla de la competencia de genéricos y el impacto que esta pueda tener en las ventas del producto. En el 2006 hay una estimación del impacto negativo por los genéricos de entre $525 y $600 millones de USD.

Avapro y Avalide crecieron 12% y llegaron a $209 millones en el tercer cuarto. Más de la mitad de las ventas se generan en los EUA.

Abilify alcanzó los $420 millones en el tercer cuarto con un crecimiento de 34%.
Se espera un aumento en las utilidades por acción para finales del 2007.

miércoles, 24 de octubre de 2007

Medidas Drásticas de GSK para cubrir expectativas

Actualización

Tras publicarse los resultados del tercer trimestre el CEO de GSK, JP Garnier anunció una “reorganización” para generar ahorros de $1,400 millones de dólares. Estos ahorros vendrán de un recorte en manufactura (40% de los $1,400 millones USD), (40% de los $1,400 millones USD) en ventas y administración y (20% de los $1,400 millones USD) de R&D.

Estas acciones están englobadas en un “Operational Excellence programme” que tiene como fin el generar ahorros para incrementar los dividendos en un 10% vs 2006.
Se acaba de anunciar que GSK cerrará su planta en Cidra, Puerto Rico que fabricaba Coreg, Avandia, Avandamet y Paxil CR.


Resultados Tercer Trimestre

GSK

El día de hoy se publicaron los resultados del trimestre de GSK. En la división farmacéutica, hubo un decremento de 2% y las ventas fueron de £4,600 millones. En los EUA el decremento fue mayor (7%) debido al impacto negativo de Avandia y los genéricos. El poco crecimento por región lo dan los mercados emergentes como China e India con crecimientos de 9%.

Dentro de los productos más importantes que alcanzaron a crecer están Seretide/Advair con incrementos de 7% y ventas de £835 millones. Se están intentado la aprobación en otras indicaciones para desarrollar nuevos mercados.

En cuanto a las vacunas, tuvieron un excelente crecimiento llegando a los £593 millones. El futuro lanzamiento de Cervarix es una muy buena oportunidad para continuar el crecimiento en el último trimestre. Cervarix ha sido aprobada en varios países, incluyendo 12 mercados de Europa . Será muy interesante ver el posicionamiento vs Gardasil.

En el caso de Avandia, del cual se sigue hablando mucho, el impacto negativo es muy claro (-38%) con ventas de £225. En varias publicaciones especializadas se habla de la dificultad que tendrá la compañia para poder mantener uneste producto en el mercado.

La división de CNS con productos como Lamictal, Valtrex y Requip creció 16% llegando a £550 millones y con buenas perspectivas de crecimiento para el futuro.
Para mayores detalles ver liga .

Resultados Tercer Trimestre

Merck y Co.

En la conferencia dada recientemente en Merck, se anunciaron los resultados del tercer trimestre donde las ventas alcanzaron los $6,100 millones en los tres meses, el equivalente a un crecimiento del 12%. Las utilidades crecieron en el periodo de $940,6 millones a $1525.3 millones de dólares.

Entre los productos que tuvieron crecimientos importantes está Singulair con 17% y llegando a los $1,000 millones en el trimestre. La sociedad con Schering-Plough para comercializar Zetia y Vytorin tuvo un aumento en ventas del 26% con $1,300 millones en el tercer trimestre. En la parte de antihertensivos Cozaar y Izar generaron $814 millones de dólares en el trimestre.

En osteoporosis, aunque Fosamax sigue siendo el medicamento de mayor prescripción para este padecimiento, tuvo un decremento de 6% y ventas de $725 millones en el trimestre.

Es importante resaltar las ventas de los nuevos lanzamientos como Januvia que llegó a $185 millones y Gardasil con $418 millones en el tercer trimestre

domingo, 21 de octubre de 2007

Errores en IMS afectan incentivos de fuerzas de ventas

A principios de este mes en Estados Unidos se publicó en varias páginas de Internet que IMS había tenido algunos errores en la información que entregaba a los laboratorios farmacéuticos y en especial se habló del caso de Novartis, ya que la compañía suiza comunicó a su fuerza de ventas que varios representantes de ventas habían recibido dinero de mas y este tendría que ser devuelto.
Este problema generó muchos comentarios y rumores, en su mayoría negativos ya que coincidió con un plan de reducción de gastos de la empresa farmacéutica.

Sin embargo, Wyeth y Lilly aparentemente tuvieron el mismo problema. En cuanto al tema de recuperar el dinero entregado a la fuerza de ventas, no hubo ningún comentario.

El 17 de octubre, la misma fuente mencionó que Merck también fue impactado solo que aparentemente el problema es a nivel regional.

En muchas compañías farmacéuticas en México, el cálculo de incentivos es siempre objeto de discusiones entre las fuerzas de ventas. Por un lado esto de debe a que hay muchas dudas sobre los métodos para calcularlos y las fuentes de información y su confiabilidad por el otro.
El problema que se tiene en México es la información tan limitada que se tiene y también a que es muy difícil “cruzar” la información que las diferentes auditorias entregan a las compañías farmacéuticas para comparar desviaciones. Sin embargo, estas auditorias cuestan a los laboratorios millones de pesos y habría que preguntarse si es posible garantizar que la información que se entrega siempre es confiable.

viernes, 19 de octubre de 2007

Resultados Tercer Trimestre

Lilly

Las ventas de Lilly crecieron significativamente en 19% para alcanzar los $4,597 millones de dólares y las ganancias por acción aumentaron 6%. Entre los productos más importantes que contribuyeron a su crecimiento está Cymbalta con 65% de crecimiento vs 2006 en el año y llegando a $1,474 millones de dólares. Zyprexa tuvo crecimiento de 9% y ventas de $3,487 millones de dólares a pesar del impacto generado por los “warnings” que se le han incluido al producto.

Otro producto que ha crecido de manera muy importante es Cialis, que ha quitado participación de mercado a Levitra y Viagra y ya genera ventas en el año por $797.6 millones de dólares.
En los siguientes meses se espera que se apruebe una nueva indicación de Evista y que esto le permita aumentar su crecimiento por encima de los $805 millones de dóales que lleva a la fecha.
Finalmente Humalog crece 12% para legar a $1,060.4 dólares en lo que va del año

Resultados Tercer Trimestre

Wyeth
En los primeros nueve meses del año, las ventas incrementaron en 10% llegando a $16,600 millones de USD.
Con $1,883 millones de USD y un crecimiento en estos 9 meses contra el año anterior de 29%, Prevenar es la vacuna que más se vende a nivel mundial.
La licencia de Enbrel para ventas fuera de EUA y Canada ya que en estos países es vendida por Amgen, es un factor de crecimiento importante para Wyeth ya que llegó a $1,480 millones de USD con crecimiento de 37%. Effexor, el producto de mayor venta para la compañía con $2,826 millones tiene un aumento de ventas vs 2006 de sólo 1%.
Para mayores detalles consultar el link

Resultados Tercer Trimestre

Pfizer

Las ventas del año llegaron a $12,000 millones de USD con un decremento de 2% comparado con el año pasado. En cuanto a ingresos netos, la compañía reportó $761 millones que es un 77% menor al año pasado. Esto es el resultado de un cargo por $2,800 millones de dólares que costó la decisión de sacar a Exubera, la nueva insulina inhalada, del mercado
En la división farmacéutica, los resultados fueron también negativos con un decremento del 4% vs el año anterior. Zoloft y Norvasc tuvieron una disminución en ventas del 54%. En cuanto a Lipitor, la ventas fueron de $3,200 millones lo que representa un 5% menor al mismo periodo del 2006 debido a la gran competencia en el segmento de las estatinas en los EUA .
Las ventas de Celebrex aumentaron en 8% llegando a $577 millones y Lyrica tuvo un incremento importante de 37% al generar $465 millones de USD.

jueves, 18 de octubre de 2007

Exubera

Puestos y Nombres

Cambios en Novartis

Junto con los números del tercer trimestre se anunciaron cambios a niveles altos en Novartis. Thomas Ebeling, quien anteriormente estuviera a cargo la división farmacéutica, se encargará de la división de consumo. El puesto de Ebeling lo tomará Joe Jiménez quien ingresará a Novartis en abril de este año. Joe Jiménez viene de Blackstone y ha tenido experiencia a niveles altos en AstraZeneca y HJ Heinz

Resultados del Tercer Trimestre

Novartis


Los resultados de Novartis a septiembre son de $28,100 millones de USD lo cual representa un incremento del 13%. Las utilidades alcanzaron $11,100 millones de USD sin embargo es importante considerar que la venta de Gerber y la unidad de nutrición fue $5,200 millones de USD. Si no consideramos esta venta, las utilidades por acción hubiesen bajado 12% según un Bloomberg .
Las divisiones que reportan mayor crecimiento son Vacunas y diagnósticos y Sandoz, mientras que la división farmacéutica tiene crecimientos moderados.
La compañía está buscando generar ahorros al eliminar 1,260 puestos (240 en la centra en EUA, 510 en representantes de ventas y 510 en representantes de ventas por contrato). Esta acción ahorrará aproximadamente $230 millones de dóalres
En la división farmacéutica, el crecimiento se da por Diovan que llegó a $3,700 millones de USD con un incremento del 17%. También Gleevec tuvo un aumento importante de 14% lñlegando a ventas de $2,200 millones de USD. Por otro lado el retiro de Zelnorm impactó negativamente las ventas y también existen decrementos por la entrada de genéricos de Lotrel, Lamisil y Famvir. De Prexige se menciona que tiene ventas de $81 millones y que se vende en 30 países. Fue retirado recientemente en Australia, Canda y Turquía

Resultados del Tercer Trimestre

Abbott

Las ventas de Abbott crecieron estos primeros nueves meses 14.4% para a $6,400 millones de USD, sin embargo las utilidades por acción se mantuvieron son cambio en comparación con el año pasado debido a la compra reciente del negocio de “stents” de Guidant.
En la división farmacéutica, el crecimiento es de 22.2% gracias principalmente a las ventas de Humira ($803 millones de USD y crecimiento de 48.5%) Kaletra (15.2% de crecimiento y $338 millones de USD) y Depakote y Tricor.
Para más detalles ver
link

Resultados del Tercer Trimestre

Roche

Recientemente se publicaron los resultados de Roche de los últimos nueve meses. Como grupo (varias divisiones) Roche vendió 33,900 millones de francos suizos (28,685 USD). Hubo de decremento en las ventas de Tamiflu (1,573 millones de francos suizos) debido a muchos meses atrás, varios países compraron Tamiflu para crear un inventario extraordinario para afrontar una pandemia que se espera.
La división farmacéutica anticipa cerrar el año con crecimientos de dos dígitos. Hasta septiembre llevaba un crecimiento del 13% en francos suizos. Todos los productos oncológicos clave han tenido crecimiento de 21% y hay una respuesta muy positiva en EUA por Avastin (41% ) en cáncer de pulmón y se espera que crezcan las indicaciones aprobadas para este producto. Rituxan ha generado también crecimientos importantes del 17% debido a la nueva indicación de terapia de mantenimiento. En cáncer de mama Herceptin continua con crecimientos importantes (26%)En los medicamentos para VIH hay crecimientos del 10% lo mismo que en los productos de hepatitis

martes, 16 de octubre de 2007

Registros y Aprobaciones

Ixempra de BMS fue aprobado por la FDA.

El medicamento fue aprobado para el tratamiento de cáncer de mama en los cuales los tumores no tienen respuesta con otros medicamentos. Se estima que este medicamento puede generar ventas de $500 millones de USD en 2012

Resultados del Tercer Trimestre

Johnson & Johnson

En el reporte del 3er trimestre la compañía informó que hubo un decremento en utilidades del 8% debido a la reorganización que implementó hace unos meses en la cual eliminó 4,000 posiciones y costo 538 millones de dólares
En la división farmacéutica, las ventad fueron de $6,100 millones con un crecimiento de 3.7%. Las ventas son un reflejo de el crecimiento de productos como Topamax*, Risperdal*, Invega* y Remicade*. EL impacto negativo fue resultado de las bajas ventas de Procrit* productos para anemia cuyo mercado se ha reducido en parte por disminución en indicaciones, restricciones de Medicare y por el incremento en competidores
En le tercer trimestre Doribax* fue aprobado por la FDA. Doribax* es un antibiótico con indicaciones como infecciones intraabdominales e infecciones urinarias. También en este periodo se sometió el registro de etravirine para el tratamiento de VIH

Noticias Breves

Resultados del Tercer Trimestre
En estas semanas comienzan a publicarse los resultados del tercer trimestre de las compañías que cotizan en bolsa, por lo tanto estaremos recibiendo gran cantidad de información, no sólo de lo que ha sucedido en estos últimos meses sinbo de como cerrarán el año las compañias, movimientos en las bolsas, presión de los inversionistas y diferentes acciones para finalizar el año lo mejor posible y arrancar el 2008 de la mejor manera. Estaremos informando.....

lunes, 15 de octubre de 2007

jueves, 11 de octubre de 2007

Multas y Demandas

Wyeth pierde demanda por $133,5 millones de dólares

En la publicación (Bloomberg) se menciona que el medicamento para menopausia Prempro fue una d elas causas de cancer en tres mujeres del estado de Nevada. Esta es la cuarta derrota de la compañía farmacéutica en cuanto a las demandas que tiene por Prempro.

Se calcula que los medicamentos de menopausia Prempro y Premarin han generado 5,300 demandas.

Un estudio en el 2002, se comentó la relación entre cáncer y el medicamento, sin embargo se estima que aproximadamente 6 millones de mujeres habían ya recibido tratamiento con el producto.

Las ventas de estos medicamentos llegaron a $2,000 millones de dólares en el 2002 y actualmente son de $1,000 millones

martes, 9 de octubre de 2007

Efectos Adversos

Efectos adversos de Gardasil

Judicial Watch , un grupo en EUA que promueve la transparencia responsabilidad e integridad gubernamental, menciona en su página de Internet los registros de efectos adversos que tiene la FDA sobre la vacuna contra el VPH. En este artículo se mencionan 1,824 reportes de efectos adicionados a los 1,637 reportes que el grupo tenía en mayo 15 de este año. El grupo seguirá investigando y solicitando información a la FDA.

Puestos y Nombres

GSK anuncia nuevo CEO

A finales de la semana pasada el consejo de administración de GSK seleccionó a Andrew Witty como el nuevo CEO de GSK. Witty reemplazará a JP Garnier a partir de mayo del 2008. Lo otros candidatos eran Chris Viehbacher quien llevaba las operaciones en Estados Unidos y Davod Stout que ocupa la posición de COO.

Andrew Witty comenzó con Glaxo en 1985 y en 2003 era responsable de Europa. Es importante mencionar que tiene experiencia laboral en Estados Unidos, Asia y Africa y se le mucho el crédito por los resultados de la reorganización que hubo en Europa


Nuevo Jefe de R&D en Pfizer
Martin Mackay fue recientemente nombrado jefe de R&D en Pfizer. También se anunció que Briggs Morrison, quien hasta hace poco trabajara en Merck, llevará el desarrollo clínico. Finalmente Corey Goodman quien ha fundado ya dos compañías de biotecnología se hará cargo de la operación de biotecnología, recientemente creada.
Con estos movimientos Pfizer intenta mejorar el área de R&D después del sonado fracaso de Torcetrapib el año pasado. Por otro lado son movimientos y contrataciones que demuestran consistencia con lo que se ha anunciado en cuanto a la prioridad que debe tener R&D

sábado, 6 de octubre de 2007

Multas y Demandas

Amenazan con Boycott a Pfizer en Nigeria

En una manifestación afuera de las oficinas de Pfizer en Nigeria, manifestantes de derechos humanos amenazaron con iniciar una campara a nivel nacional e internacional para boicotear productos y servicios de Pfizer. El objetivo de las manifestaciones es lograr que Pfizer compense a las familias que supuestamente sufrieron efectos adversos incluso muertes por Trovan, un antibióticos usado en una epidemia en 1996.
Pfizer tiene dos demandas gubernamentales pendientes por $9,000 millones por haber realizado ilegalmente un estudio clínico sin autorización en 200 niños internados en hospitales gubernamentales durante una epidemia de sarampión, cólera y meningitis en la cual murieron 12,000 personas. Los resultados del estudio fueron11 niños muertos y varios con diferentes deformaciones como sordera, ceguera, parálisis y daño cerebral

También el comisionado de justicia amenazó con arrestar al ex CEO Hill Steere y otros 9 empleados si no se presentaban en corte para enfrentar los cargos

Noticias Breves

Serie de TV sobre la Industria Farmacéutica

El canal de televisión por cable Showtime comenzará en poco tiempo a producir una serie llamada “Posible Side Effects” escrita y dirigida por Tim Robbins.
El tema de la serie será sobre una familia propietaria de una compañía farmacéutica. En la serie se tocarán varios temas directamente ligados a al industria farmacéutica actual como efectos adversos, estudios clínicos, marketing fuera de regulación, la dinámica entre los altos rangos de la compañía por mencionar algunos

Genéricos serán aprobados más rápido

La FDA acaba de anunciar GIVE (Generic Initiative for Value and Efficiency) como una programa para apobar más rápido los registros de genericos. A pesar del haberse apobado en este año 30% más genéricos, hay una lista de aprobaciones pendientes de 1300 medicamentos. En el futuro se acelerará el proceso de registros de este tipo de medicamentos.

Cervarix vs Gardasil

Cervarix fue lanzado reciente mente en el reino Unido y otros países. A pesar de que se mencioanaba que el costo iba a ser menor al de Gardasil ya que éste último lleva cierto tiempo en el mercado y una ventaja por ser el primero. Sin embargo, en el Reino Unido el costo de Cervarix es similar al de su competidor Gardasil
Actualmente GSK realiza un estudio comparativo cara a cara entre Cervarix y Gardasil. El objetivo principal del estudio es comparar las respuestas inmunológicas al VPH de tipo 16 y 18 en mujeres entre 18 y 26 años. También se evaluará a otros grupos entre 27 y 35, y 36 a 46 años. Aparte analizarán la respuesta a otros tipos de VPH como el 45 y 31 que junto con los tipos 16 y 18 causan el 80% del cáncer cervicouterino.

viernes, 5 de octubre de 2007

Doctors are work

miércoles, 3 de octubre de 2007

Compliance o no Compliance

Desde hace ya varios años, muchos laboratorios farmacéuticos has organizado campañas o jornadas de diagnóstico a nivel masivo. Esto con el objetivo de crear conciencia de ciertos padecimientos como osteoporosis, micosis, hiperplasias, diabetes, e hipertensión, sólo por mencionar algunos.
Otro objetivo es el de generar ventas de manera rápida y con mucho impacto para la zona o territorio ya que en un solo día se tienen consumos muy importantes.

Con la entrada de “compliance” muchas compañías farmacéuticas dejaron de realizar estas campañas ya que son una herramienta para influenciar directamente la venta de medicamentos y en muchos casos se caía en un abuso. Por otro lado se cae en un conflicto de intereses ya “la gran mayoría si no todos” los pacientes que necesitan un medicamento salen con la receta del producto que está organizando la campaña. También en muchos casos las personas que realizan los diagnósticos no tiene el conocimiento para hacer un diagnóstico adecuado (en este caso las ventas son el objetivo primordial).

Hace unos días en un centro comercial me dieron material promocional de cierto producto y se informaba que se iba a hacer una campaña (en este caso el producto es OTC, sin embargo hay compañías que siguen con esta práctica con medicamentos éticos).
Uno de los problemas y del cual se habló anteriormente es la “interpretación” de “compliance”. Mientras algunas compañías cancelaron estas actividades otras argumentan que si se tiene la firma del médico, técnico, en un documento en donde se menciona que el médico “no está” siendo obligado por el laboratorio a recetar su producto, se “elimina” el conflicto de intereses y entonces es posible realizar la campaña ya que su único “objetivo” es “concientización”. Al final siempre hay maneras diferentes de “darle la vuelta” a “compliance”. Por otro lado cada compañía puede interpretar e implementar diferentemente el “complicance” y por está razón sigue habiendo grandes dudas en las fuerzas de ventas sobre este tema.

Hay dos preguntas que pueden ayudar a aclarar esto del “compliance” o no “compliance” Qué tan interesadas están las compañías que han tomado el “compliance” como bandera para mejorar la imagen de la industria farmacéutica en implementarlo?
Qué tan fuerte es la presión para llegar a los resultados de ventas en cada una de las compañias?

lunes, 1 de octubre de 2007

Multas y Demandas


Últimamente se han publicado una serie de demandas y multas por diferentes causas, desde efectos adversos generados por los medicamentos hasta casos de corrupción o de promoción en indicaciones no aprobadas. Por esta razón creo importante el tener una sección separada con el fin de informar de estos casos y ver is hay tendencias o son hechos aislados.

BMS acuerda pago de más de $515 millones en arreglo civil

BMS y Apotheon Inc anunciaron que pagarán más de $515 millones como arreglo a las investigaciones federales y estatales por practicas ilegales de precios y mercadotecnia. Este acuerdo cubre una gran cantidad de casos desde 1994 hasta el 2005. Entre ellos está una demanda por promover ilegalmente Abilify en uso pediatrico y para psicosis relacionadas con demencia, los cuales no tiene ninguna aprobación por parte de la FDA


Smith & Nephew es multado por pagar a médicos

La multa es de $28.9 millones y se pagará al gobierno de los EUA. Aparte la compañía será monitoreada por 5 años en cuanto a prácticas éticas ya que fue acusada de pagar a cirujanos para que usaran sus productos.
Adicionalmente Zimmer, Biomet y Johnson & Johnson pagarán multas similares. El total , sumando los $28,9 millones es de aprox $311 millones de USD

 
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