miércoles, 31 de octubre de 2007

Tasigna en Leucemia, Aprobado por la FDA

El día de ayer la FDA aprobó el nuevo tratamiento para leucemia, Tasigna de la compañia farmacéutica Novartis
Tasigna estará indicado para pacientes resistentes o intolerantes a tratamientos previos como Gleevec, también de Novartis.
Los cuatro tipos más comunes de leucemia afectan a 4,500 personas anualmente en EUA.
La aprobación de la Comunidad Europea se espera para final del año.
Las ventas que se calcula puede generar este producto son de $500 millones de USD.

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