La EMEA (European Medicines Evaluation Agency), recomendó el retiro de todos los medicamentos que contengan Lumiracoxib, la sal de Prexige, debido a a los efectos adversos. Con estos antecedentes se ve muy difícil que la FDA lo apruebe e los siguientes meses.
Por otro lado sería interesante revisar en que países se sigue comercializando este medicamento y cual es la opinión de los organismos de salud de estos países acerca de los efectos adversos y de todos los retiros en diferentes países.
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